强酸类中毒

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TUhjnbcbe - 2021/9/6 14:49:00
小执医整理的知识点,必须学习

1、1型糖尿病患者,近期由于肺部感染,原有症状明显加重,诊断并发酮症酸中*,其首要的治疗措施是

A、纠正电解质紊乱

B、应用胰岛素

C、补液

D、纠正酸中*

E、控制感染

2、患者因多饮、多食、多尿、体重减轻就诊,有助于确诊糖尿病的检查是

A、血浆胰岛素

B、血酮测定

C、尿糖

D、空腹血糖测定

E、葡萄糖耐量试验

3、2型糖尿病的主要病因是

A、病*感染

B、中心型肥胖

C、环境因素

D、自身免疫反应

E、胰岛素抵抗及胰岛β细胞功能缺陷

4、糖尿病并发感染最常见的是

A、泌尿系感染

B、败血症

C、化脓性细菌感染

D、肠道感染

E、胆管感染

5、胰岛素治疗糖尿病最常见的不良反应是

A、皮疹

B、肝功能损害

C、过敏反应

D、胰岛素抗药性

E、低血糖反应

答案与解析

1、C

答案解析:糖尿病酮症酸中*的治疗:立即补液为救治的关键性措施,一般输注0.9%氯化钠溶液,补液量根据患者体重及失水程度评估,一般在体重的10%以上。

2、D

答案解析:空腹血糖测定是诊断糖尿病的重要依据。

3、E

答案解析:胰岛素抵抗和胰岛β细胞分泌胰岛素功能缺陷,联合环境因素,导致2型糖尿病。

4、C

答案解析:糖尿病并发感染:多为化脓性细菌感染、肺结核和真菌感染等。

5、E

答案解析:胰岛素治疗糖尿病的不良反应:低血糖反应最常见,其他有过敏反应、局部反应(注射局部红肿、皮下脂肪萎缩或增生)、胰岛素水肿、视力模糊等。

糖尿病

要点七治疗与预防

糖尿病强调早期、长期、个体化、积极而理性的治疗。

(一)治疗目标

纠正代谢紊乱,使血糖、血脂、血压降至正常或接近正常,消除症状,防止或延缓并发症,提高生活质量,延长寿命。具体目标见下表。

(二)治疗措施

国际糖尿病联盟(IDF)提出糖尿病治疗的5个要点:医学营养治疗、运动疗法、血糖监测、药物治疗和糖尿病教育。

1.糖尿病健康教育

是重要的基础治疗措施之一,被公认是治疗成败的关键。健康教育包括糖尿病防治专业人员的培训、医务人员的继续医学教育、患者及其家属和公众的卫生保健教育。让患者了解糖尿病的基础知识和治疗控制要求,学会测定尿糖或正确使用便携式血糖计,掌握医学营养治疗的具体措施和体育锻炼的具体要求,使用降血糖药物的注意事项,学会胰岛素注射技术,生活应规律,戒烟和烈性酒,讲求个人卫生,预防各种感染。

2.医学营养治疗(MNT)

对T1DM患者,在合适的总热量、食物成分、规则的餐次安排等措施基础_上,配合胰岛素治疗有利于控制高血糖和防止低血糖。对T2DM患者,尤其是肥胖或超重者,医学营养治疗有利于减轻体重,改善糖、脂代谢紊乱和高血压以及减少降糖药物剂量。医学营养治疗方案包括:

(1)计算总热量

按患者性别、年龄和身高查表或用简易公式计算理想体重[理想体重(kg)=身高(cm)-],然后根据理想体重和工作性质,参照原来生活习惯等,计算每日所需总热量。成年人休息状态下每日每千克理想体重给予热量~.5kJ(25~30kcal),轻体力劳动.5~kJ(30~35kcal),中度体力劳动~kJ(35~40kcal),重体力劳动kJ(40kcal)以上。儿童、孕妇、乳母、营养不良和消瘦以及伴有消耗性疾病者应酌情增加,肥胖者酌减,使体重逐渐恢复至理想体重的±5%。

(2)营养物质含量

糖类占饮食总热量50%~60%;蛋白质含量一般不超过总热量15%,伴有糖尿病肾病而肾功能正常者应限制至0.8g/kg,血尿素氮升高者应限制在0.6g/kg;脂肪约占总热量30%,饱和脂肪、多价不饱和脂肪与单价不饱和脂肪的比例应为1:1:1,每日胆固醇摄人量宜在mg以下。

(3)合理分配

可按每日三餐分配为1/5、2/5、2/5或1/3、1/3、1/3。

3.体育锻炼

应进行有规律的合适运动。根据年龄、性别、体力、病情及有无并发症等不同条件,循序渐进和长期坚持。对T2DM患者(尤其是肥胖患者),适当运动有利于减轻体重、提高胰岛素敏感性。

4.病情监测

定期监测血糖,每3~6个月定期复查糖化血红蛋白,了解血糖总体控制情况,及时调整治疗方案。每年1~2次全面复查,了解血脂以及心、肾、神经和眼底情况,尽早发现有关并发症,给予相应治疗。

5.口服降糖药物治疗

(1)促胰岛素分泌剂

1)磺脲类(SUs):主要作用为刺激胰岛β细胞分泌胰岛素。

适应证:作为单药治疗主要用于新诊断的T2DM非肥胖患者、用饮食和运动治疗血糖控制.不理想时。年龄超过40岁、病程短于5年、空腹血糖低于10mmol/L时效果较好。T2DM晚期β细胞功能几乎消失时,SUs及其他胰岛素促分泌剂均不再有效,须采用外源性胰岛素替代治疗。

禁忌证:T1DM,有严重并发症或晚期β细胞功能很差的T2DM,儿童糖尿病,孕妇、哺乳期妇女,大手术围手术期,全胰腺切除术后,对SUs过敏或有严重不良反应者等。

不良反应:

①低血糖反应:最常见。

②体重增加。

③皮肤过敏反应。

④消化系统症状。

⑤心血管系统症状。

常用格列吡嗪和格列齐特的控释片,早餐前半小时服用,根据血糖逐渐增加剂量,剂量较大时改为早、晚餐前两次服药,直到血糖达到良好控制。

2)格列奈类:快速作用的胰岛素促分泌剂,可改善早相胰岛素分泌,降血糖作用快而短,主要用于控制餐后高血糖。较适合于T2DM早期餐:后高血糖阶段或以餐后高血糖为主的老年患者。可单独使用或与二甲双胍、胰岛素增敏剂等联合使用。禁忌证与SUs相同。常用瑞格列奈或那格列奈。

(2)双胍类

主要作用机制为抑制肝葡萄糖输出,也可改善外周组织对胰岛素的敏感性,增加对葡萄糖的摄取和利用。单独用药极少引起低血糖,常用二甲双胍,治疗T2DM尚伴有体重减轻、血脂谱改善、纤溶系统活性增加、血小板聚集性降低、动脉壁平滑肌细胞和成纤维细胞生长受抑制等,被认为可能有助于延缓或改善糖尿病的血管并发症。

适应证:①T2DM尤其是无明显消瘦的患者以及伴血脂异常、高血压或高胰岛素血症的患者,作为一线用药。②T1DM与胰岛素联合应有可能减少胰岛素用量和血糖波动。

禁忌证:①肾、肝、心、肺功能减退以及高热患者禁忌,慢性胃肠病、慢性营养不良、消瘦者不宜使用本药;②T1DM不宜单独使用本药;③T2DM合并急性严重代谢紊乱、严重感染、外伤、大手术、孕妇和哺乳期妇女等;④对药物过敏或有严重不良反应者;⑤酗酒者。⑥肌酐清除率低于60mL/min时不宜应用。

不良反应:①消化道反应;②皮肤过敏反应;③乳酸性酸中*:为最严重的副作用,二甲双胍极少引起乳酸性酸中*。

(3)噻唑烷二酮类(TZDs,格列酮类)

为胰岛素增敏剂,能明显减轻胰岛素抵抗,主要刺激外周组织的葡萄糖代谢,降低血糖,改善血脂异常,提高纤溶系统活性,对心血管系统和肾脏有潜在的保护作用。可单独使用或与其他降糖药物合用治疗T2DM患者,尤其是肥胖、胰岛素抵抗明显者;不宜用于T1DM、孕妇、哺乳期妇女和儿童。主要不良反应为水肿、体重增加,有心脏病、心力衰竭倾向或肝病者不用或慎用。单独应用不引起低血糖。常用罗格列酮或吡格列酮口服。

(4)a-葡萄糖苷酶抑制剂(AGI)

抑制α-葡萄糖苷酶,延迟碳水化合物吸收,降低餐后高血糖。为T2DM第一线药物,尤其适用于空腹血糖正常而餐后血糖明显升高者,可单独用药或与其他降糖药物合用。T1DM患者在胰岛素治疗基础上加用AGI有助于降低餐后高血糖。常见不良反应为胃肠反应,如腹胀、排气增多或腹泻。单用本药不引起低血糖。常用阿卡波糖或伏格列波糖。AGI应在进食第一口食物后服用。饮食成分中应有一定量的糖类,否则AGI不能发挥作用。

6.胰岛素治疗

(1)适应证

①1型糖尿病。

②2型糖尿病经饮食、运动和口服降糖药治疗未获得良好控制。

③糖尿病酮症酸中*、高渗性昏迷和乳酸性酸中*伴高血糖时。

④各种严重的糖尿病急性或慢性并发症。

⑤手术、妊娠和分娩。

⑥2型糖尿病β细胞功能明显减退者。

⑦某些特殊类型糖尿病。目前主张2型糖尿病患者早期使用胰岛素,以保护β细胞功能。

(2)使用原则

应在综合治疗基础上进行。根据血糖水平、β细胞功能缺陷程度、胰岛素抵抗程度、饮食和运动状况等,决定胰岛素剂量。一般从小剂量开始,用量、用法必须个体化,及时稳步调整剂量。

(3)不良反应

低血糖反应最常见,其他有过敏反应、局部反应(注射局部红肿、皮下脂肪萎缩或增生)、胰岛素水肿、视力模糊等。

7.手术治疗

通过腹腔镜操作的减肥手术,并发症少。

8.并发症治疗

①糖尿病肾病应用ACEI或ARB,除可降低血压外,还可减轻微量白蛋白尿,延缓肾衰竭的发生和发展。

②糖尿病视网膜病变可使用羟基苯磺酸钙、ACEI、ARB、蛋白质激酶C-β抑制剂等,必要时尽早应用激光光凝治疗,争取保存视力。

③糖尿病周围神经病变,可用甲基维生素B12、肌醇、α-硫辛酸以及对症治疗等。

④对于糖尿病足,强调注意预防,防止外伤、感染,积极治疗血管病变和末梢神经病变。

9.胰腺移植和胰岛细胞移植

仅限于伴终末期肾病的1型糖尿病患者。

糖尿病酮症酸中*

要点一病因

本症多发生在1型糖尿病,1型糖尿病患者有自发倾向,2型糖尿病在一定诱因作用下也可发生。常见诱因有各种感染、胰岛素治疗中断或不适当减量、饮食不当及各种应激如多发性创伤、外科手术、妊娠和分娩等,也可无明显诱因。20%~30%患者无明确的糖尿病病史。

要点二临床表现

DKA分为三个临床阶段:①早期血酮升高称酮血症,尿酮排出增多称酮尿症,统称为酮症期;②酮体中β-羟丁酸和乙酰乙酸为酸性代谢产物,消耗体内储备碱,机体代偿而初期血pH值正常,称为代偿性酮症酸中*,晚期血pH值下降,为失代偿性酮症酸中*,为酮症酸中*期;③病情进一步发展,出现神志障碍,甚至昏迷,称为糖尿病酮症酸中*昏迷。

酮症早期表现为“三多一少”症状加重,伴有明显疲倦等症状。酸中*时则出现食欲减退,恶心呕吐,极度口渴,尿量增多,呼吸深快,呼气有烂苹果味。后期尿少,失水,眼眶下陷,皮肤黏膜干燥,血压下降,心率加快,四肢厥冷。晚期常有不同程度意识障碍,反射迟钝、消失,甚至昏迷。

要点三实验室检查

尿糖及尿酮呈强阳性。血糖多为16.7~33.3mmol/L,甚至更高。血酮体和血β-羟丁酸升高。二氧化碳结合力降低,失代偿期pH值低于7.35,BE负值增大,阴离子间隙增大。血钠、血氯降低。初期血钾可正常或升高,治疗后钾可迅速下降。白细胞计数增高,常以中性粒细胞增多为主。

要点四诊断

“三多一少”症状加重,有恶心、厌食、酸中*、脱水、休克、昏迷,尤其是呼出气有酮味(烂苹果味)、血压低而尿量多者,不论有无糖尿病病史,均应考虑本症的可能。如血糖升高、尿糖强阳性、尿酮体阳性即可确诊糖尿病酮症;如兼有血pH值、二氧化碳结合力下降及BE负值增大者即可诊断为糖尿病酮症酸中*。早期诊断是决定治疗成败的关键,对疑诊的患者立即查末梢血糖、血酮、尿糖、尿酮,同时抽血查血糖、血酮、β-羟丁酸、尿素氮、肌酐、电解质、血气分析等以肯定或排除本病。

要点五治疗与预防

(一)治疗原则

快速静脉补液恢复有效循环血容量,以适当速度降低血糖,纠正电解质及酸碱平衡失调,积极查明和消除诱因,防治并发症,降低病死率。

(二)救治措施

1.静脉补液

补液是治疗的关键环节,根据具体病情把握补液量和速度,DKA失水量可达体重10%以上,因此,应按照患者原有体重及失水程度计算补液量,一般为原有体重的10%左右,常规首先补充0.9%氯化钠注射液,开始时输液速度较快,在1~2小时内输人0.9%氯化钠注射液~mL,前4小时输人所计算失水量1/3的液体,以改善周围循环和肾功能,以后根据血压、心率、每小时尿量末梢循环情况及有无发热、吐泻等决定输液量和速度。

老年患者及原有心、肾疾病的患者补液过程中应严密监测心肾功能,一般每4~6小时输液mL。24小时输液量应包括已失水量和部分继续失水量,一般为~mL,严重失水者可达~mL。当血糖下降至13.9mmol/L时可开始应用含糖的液体如5%葡萄糖注射液,并按每2~4g葡萄糖加入1U短效胰岛素比例应用胰岛素。

2.应用胰岛素

目前采用持续小剂量(短效)胰岛素治疗方案,即每小时每千克体重给予0.1U胰岛素,使血清胰岛素浓度恒定达到~μU/mL。有休克和(或)严重酸中*以及昏迷的重症患者,可静脉注射首次负荷剂量胰岛素10~20U。血糖下降速度--般以每小时降低3.9~6.1mmol/L为宜,每1~2小时复查血糖,及时调节输液中胰岛素的比例,病情稳定后过渡到胰岛素常规皮下注射。

3.纠正电解质及酸碱平衡失调

(1)纠正酸中*

经输液和胰岛素治疗后,酮体水平下降,酸中*可自行纠正,一般不必补碱。严重酸中*者,血pH值低于7.1,HCO3-低于5mmol/L者应给予补碱治疗,但补碱不宜过多、过快。常用5%碳酸氢钠注射液。若不能通过输液和应用胰岛素纠正酸中*,而补碱过多过快,可引发脑脊液反常性酸中*加重、组织缺氧加重、血钾下降和反跳性碱中*等。

(2)纠正低血钾

DKA患者有不同程度失钾,治疗前的血钾水平不能真实反映体内缺钾程度,补钾应根据血钾和尿量:治疗前血钾低于正常,立即开始补钾,第一个2~4小时每小时补氯化钾1.0~1.5g;血钾正常、尿量少于30mL/h,暂缓补钾,待尿量增加后再开始补钾。治疗过程中定时监测血钾和尿量,调整补钾量和速度。

4.去除诱因及防治并发症

(1)防治脏器功能衰竭

在抢救过程中要注意治疗措施之间的协调,特别是预防脑水肿、心力衰竭和肾功能衰竭,预防上消化道出血,维持重要脏器功能。

(2)控制感染

严重感染是常见诱因,亦可是发病后的合并症,应积极处理。

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