GUIDE
导读
运动神经元病(MND)是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡，因此，该病的患病率与发病率较为接近。
MND病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。
科普
运动神经元病病因
运动神经元病的病因至今不明。5%的病例可能与遗传及基因缺陷有关，另外有部分环境因素，如遗传、重金属如铝中*等，都可能造成运动神经元疾病。
产生运动神经元疾病的原因，目前主要理论有:
1.神经*性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。
2.线粒体能量代谢异常，神经细胞膜受损。
3.遗传基因突变，其中SOD1，TDP43等基因已明确。
科普
运动神经元病早期症状及诊断
早期运动神经元疾病，以手脚无力或反射增强为主，常被误认為颈椎神经受压迫，而接受颈椎手术，等到开完刀后，情况没有进步，持续恶化，才确定诊断為运动神经元疾病。有些患者以吞咽、呼吸困难为主，亦被误诊为食道或神经质的问题。一般而言，早期的症状并不典型，易与其他疾病混淆。
要早期诊断运动神经元疾病，除了神经科临床检查外，还需做肌电图、神经传导速度、血清特殊抗体检查、腰穿脑脊液检查、影像学检查，甚至肌肉活检。
46岁男子遇重疾，吃饭、喝水难上天，医院...
期垂体瘤术后视力骤降，双眼无光感近半载，涂先生：“我想再次看清这个世界!”
推脊髓损伤恢复潜力巨大，科学全面的康复治疗必不可少！
荐导致面肌痉挛的病因有哪些？
点击阅读原文，与专家一对一交流
点个“再看”，一起为病友加油打气预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇